AP = apothekenpflichtig ETILEFRIN RATIO 7.5MG/ML T
Artikel-Nr.: 7632482
Anbieter: ratiopharm GmbH
Inhalt: 100 ml / N3
Darr.: Lösung
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Etilefrin Ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen


Die Etilefrin Ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen werden unter anderem zur Behandlung von zu niedrigem Blutdruck angewendet. Beim Blutdruck handelt es sich um den Druck, welcher in den Arterien des Menschen vorliegt. Die Arterien sorgen dafür, dass zusammen mit dem Blut Sauerstoff und Nährstoffe zu den verschiedenen Organen und Geweben transportiert wird. Bei einem zu niedrigen Blutdruck kann dies allerdings nicht mehr reibungslos ablaufen. Ein zu niedriger Blutdruck liegt dann vor, wenn der systolische Druck unter den Wert von 100 mmHG sinkt. Der systolische Druck ist unter anderem für die Gehirndurchblutung zuständig. Daraus resultiert, dass die Beschwerden, welche durch einen zu niedrigen Blutdruck verursacht werden durch eine mangelhafte Gehirndurchblutung ausgelöst werden. Bei einem zu niedrigen Blutdruck, welcher über einen längeren Zeitraum anhält kann es unter anderem zu Müdigkeit, Schwäche, Schwindel oder Kopfschmerzen kommen. Zu diesen typischen Symptomen kommt es, wenn das Gehirn nicht mehr ausreichend mit sauerstoffreichen Blut versorgt wird.

Der Wirkstoff Etilefrin


Die Etilefrin Ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen enthalten hauptsächlich den Wirkstoff Etilefrin. Beim Etilefrin handelt es sich um einen Wirkstoff aus der Gruppe der Alpha Sympathomimetika. Der Wirkstoff wirkt direkt auf das vegetative Nervensystem. Dieses vegetative Nervensystem durchzieht den gesamten Körper und wird von der unbewussten Hirnregion gesteuert. Durch dieses Nervensystem werden hauptsächlich die Körper- und Organfunktionen reguliert und koordiniert. Durch das Etilferin wird die Wirkung des Nervenbotenstoffes Adrenalin nachgeahmt. Durch diese Eigenschaft kann es zu einer Beschleunigung und Verstärkung des Herzschlages kommen. Auch eine Verengung der Blutgefäße tritt ein. Das Etilefrin verfügt zusammenfassend über anregende und blutdrucksteigernde Eigenschaften.

Wirkungsweise der Etilefrin Ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen


Die Etilefrin Ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen werden hauptsächlich zur Linderung der Beschwerden aufgrund eines zu niedrigen Blutdruckes eingesetzt. Der enthaltene Wirkstoff ist in der Lage den Kreislauf zu stimulieren. Durch diese Stimulation werden automatisch die typischen Beschwerden gelindert. Sehr bald nach der Einnahme kommt es zu einer Steigerung der Pumpleistung des Herzens. Gleichzeitig werden die Venen in den Beinen durch den Wirkstoff verengt. Durch diese beiden Wirkungen kann das Blut wieder schneller zirkulieren, so dass die Mangelversorgung des Gehirns aufgehoben wird. Die Etilefrin Ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen sind in der Lage die Beschwerden, wie zum Beispiel Müdigkeit, Lustlosigkeit, Schwächegefühle und Konzentrationsstörungen schnell und zuverlässig zu lindern.





Zusammensetzung:
(Per Klick auf einzelne Bestandteile der Zusammensetzung weitere Produkte ermitteln.)

Etilefrin hydrochlorid
Wirkstoff7.5 mg
Etilefrin
entsprechend6.24 mg
Citronensäure, wasserfrei
Hilfsstoff+
Natrium citrat 2-Wasser
Hilfsstoff+
Wasser, gereinigt
Hilfsstoff+
Methyl 4-hydroxybenzoat
Hilfsstoff+
Propyl 4-hydroxybenzoat
Hilfsstoff+

(Die aufgeführte Zusammensetzung bezieht sich auf 1 Milliliter 16 Tropfen)


Wie wird das Produkt angewendet?
  • Zum Einnehmen.

Gesamtdosis des Produkts:
  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
    Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    Erwachsene erhalten als mittlere Tagesdosis 30 mg (20 – 50 mg) Etilefrinhydrochlorid,
    d. h. in der Regel 2 – 3-mal täglich 32 – 48 Tropfen (entsprechend 10 – 15 mg Etilefrinhydrochlorid).
    Behandlungsdauer:
    Die Notwendigkeit der Einnahme des Präparates sollte regelmäßig überprüft werden.
    Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.

    Überdosierung:
    Bei einer Überdosierung können folgende Vergiftungserscheinungen auftreten:
    - starke Beschleunigung des Herzschlags (Tachykardie)
    - Herzrhythmusstörungen
    - Blutdruckanstieg
    - Schweißausbruch
    - Erregung
    - Übelkeit
    - Erbrechen.
    Bitte informieren Sie dann sofort Ihren Arzt. Er wird über die Notwendigkeit der Entfernung des Arzneimittels aus dem Magen-Darm-Trakt und der Gabe von medizinischer Kohle entscheiden.
    In schweren Fällen kann eine intensivmedizinische Überwachung und Behandlung notwendig werden.
    Vergessene Einnahme:
    Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

    Therapieabbruch:
    Bei Unterbrechen oder vorzeitigem Absetzen der Behandlung ist mit dem Wiederauftreten der Beschwerden zu rechnen.
    Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wofür wird das Produkt angewendet?
  • Das Präparat ist ein blutdrucksteigerndes Arzneimittel.
    Es wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z. B. beim Aufstehen vom Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen.

In welchen Fällen darf das Produkt nicht angewendet werden?
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Etilefrinhydrochlorid, Natriummetabisulfit oder einen der sonstigen Bestandteile sind,
    - Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck, wenn Blutdruck und
    Herzschlagrate im Stehtest ansteigen (hypertone Reaktion),
    - Bluthochdruck (Hypertonie),
    - Überfunktion der Schilddrüse (Thyreotoxikose),
    - Geschwulst der Nebenniere (Phäochromozytom),
    - Erhöhung des Augeninnendrucks (Engwinkelglaukom),
    - Entleerungsstörungen der Harnblase, insbesondere bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung,
    - Verhärtung der Blutgefäße (sklerotische Gefäßveränderungen),
    - schwerer Verengung der Herzkranzgefäße mit Sauerstoffmangel am Herzen (koronare Herzerkrankung)
    - Herzrhythmusstörungen mit stark beschleunigter Herzschlagrate (tachykarde Herzrhythmusstörungen),
    - Verengung an den Herzklappen (Herzklappenstenose),
    - einer speziellen Erkrankung des Herzmuskels, die mit übermäßigem und einengendem Wachstum des Herzmuskels einhergeht (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie).

Welche Nebenwirkungen können im Einzelfall auftreten?
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
    • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
    Mögliche Nebenwirkungen:
    Herzerkrankungen:
    • Herzklopfen, Stechen oder Druckgefühl über dem Herzen (pektanginöse Beschwerden), stark beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), ventrikuläre Herzrhythmusstörungen.
    Erkrankungen des Nervensystems:
    • Muskelzittern.
    Erkrankungen des Ohrs und des Gleichgewichtssinns:
    • Schwindelgefühl.
    Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts:
    • Unverträglichkeiten im Magen-Darm-Bereich.
    Gefäßerkrankungen:
    • Überschießender Blutdruckanstieg (eventuell mit Kopfschmerzen)
    Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
    • Schwitzen.
    Psychiatrische Erkrankungen:
    • Unruhe, Schlaflosigkeit.
    Natriummetabisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
    Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
    Gegenmaßnahmen:
    Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.
    Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Präparat nicht nochmals eingenommen werden.

Welche Wechselwirkungen können auftreten?
  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

    Wirkstoffe bzw. Wirkstoffgruppen Mögliche Wirkung
    Reserpin,
    Guanethidin (Mittel zur Blutdrucksenkung),
    trizyklische Antidepressiva (Mittel zur
    Behandlung von seelischen Verstimmungen),
    Sympathomimetika (z. B. Mittel zur
    Behandlung von Atemwegsverengungen),
    Schilddrüsenhormone,
    Antihistaminika (Mittel zur Behandlung von
    Allergien),
    MAO-Hemmer (Mittel zur Behandlung von
    seelischen Verstimmungen)
    Wirkungsverstärkung von
    Etilefrinhydrochlorid (unerwünschter
    Blutdruckanstieg)
    Atropin (Anwendung vor Narkosen oder bei
    Harnblasenbeschwerden)
    Anstieg der Herzfrequenz
    Alpha- bzw. Beta-Rezeptorenblocker (Mittel
    zur Behandlung von Bluthochdruck)
    Blutdruckabfall bzw. -anstieg mit
    Bradykardie (verlangsamte
    Herzschlagfolge)
    Antidiabetika (Mittel zur Behandlung der
    Zuckerkrankheit)
    Blutzuckersenkung wird vermindert
    Herzwirksame Glykoside (Digitalis)
    Halothan (Narkosegas)
    Mögliches Auftreten von
    Herzrhythmusstörungen



Was muss zusätzlich beachtet werden?
  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
    Sie sollten das Arzneimittel nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) und unter ärztlicher Kontrolle einnehmen bei:
    - Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
    - erhöhtem Calciumgehalt des Blutes (Hyperkalzämie),
    - erniedrigtem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),
    - schweren Funktionsstörungen der Niere,
    - einer bestimmten Herzerkrankung infolge einer Lungenerkrankung (Cor pulmonale).
    Über die Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.
    Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
    Die Anwendung des Präparates kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
    Dieses Arzneimittel enthält Alkohol.
    Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Was ist bei einer Schwangerschaft und in der Stillzeit zu beachten:
  • Das Arzneimittel darf in den ersten 3 Monaten einer Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da Tierversuche Hinweise auf die Entstehung von Missbildungen (teratogene Wirkung) durch hohe Dosen von Etilefrinhydrochlorid
    ergeben haben und Erfahrungen beim Menschen nicht vorliegen.
    Ab dem 4. Schwangerschaftsmonat ist eine Einnahme möglich, wenn der behandelnde Arzt sie befürwortet.
    Während der Stillzeit darf das Präparat nicht angewendet werden, da ein Übergang in die Muttermilch nicht auszuschließen ist und bei Säuglingen keine Erfahrungen vorliegen.
    Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.





Datum der Produktinformation: 22.04.2012

¹ Zuzahlung + Mehrkosten für gesetzlich Krankenversicherte bei Vorlage eines gültigen Kassenrezeptes
² Mehrkosten für gesetzlich Krankenversicherte mit Zuzahlungsbefreiung bei Vorlage eines gültigen Kassenrezeptes
Haftungsausschluss:

Diese Hinweise zu den Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller, geben diese aber nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wieder. Die Hinweise wollen sachlich informieren und stellen keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments dar.
Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die wir von Dritten beziehen und zur Anzeige bringen, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Die Informationen ersetzen auf keinen Fall die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie bitte stets die Packungsbeilage (sofern aus arzneimittelrechlichen Gründen vorgeschrieben) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Gebrauchsinformation ETILEFRIN ratiopharm 7,5 mg/ml Tropfen

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