Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Artikel-Nr.:
1092553
Anbieter:
MERCK SERONO GMBH
Inhalt:
90 St
Darr.:
Tabletten
Vigantoletten 1000 Tabletten
Die Vigantoletten 1000 Tabletten werden zur Behandlung und zur Vorbeugung von Osteoporose und Rachitis angewendet. Bei der Osteoporose handelt es sich um eine Erkrankung, welche das gesamte Skelett betrifft. Es kommt zu einem Verlust der Knochenmasse und zu einer Veränderung der Knochenstruktur. Durch diese Symptome kommt es häufig zu einer Einschränkung der Knochenfunktion und zu einer erhöhten Gefahr von Knochenbrüchen. Bei Frauen ist das Risiko an einer Osteoporose zu erkranken deutlich höher als bei Männern. Zu einer Osteoporose kommt es wenn der natürliche Knochenabbau ab einem gewissen Alter schneller abläuft als beim Durchschnitt der Bevölkerung. Zu einer Osteoporose kann es unter anderem durch erbliche Ursachen, hormonelle Veränderungen oder eine ungünstige Lebensweise kommen. Bei einer Rachitis handelt es sich um eine Stoffwechselerkrankung, welche hauptsächlich bei Kindern vorkommt. Es kommt durch die Erkrankung zu einer Verkrümmung der Knochen. Die Hauptursache für eine Rachitis ist ein Vitamin D Mangel.
Der Wirkstoff Colecalciferol
Die Vigantoletten 1000 Tabletten enthalten unter anderem den Wirkstoff Colecalciferol. Bei dem enthaltenen Wirkstoff handelt es sich um einen Stoff aus der Gruppe der Vitamin D Abkömmlinge. Dieses Vitamin D3 Kann sowohl über die Nahrung aufgenommen werden, als auch durch die Einwirkung von Licht in der Haut gebildet werden. Erst in der Leber und Niere wird das Colecaliciferol in seine eigentliche Wirkform umgewandelt. Durch diese Wirkform wird die Kalziumaufnahme aus den Nahrungsbestandteilen im Darm gefördert und die Ausscheidung von Kalzium gleichzeitig gehemmt. Der Wirkstoff wird im Körperfett gespeichert und bei einem Überschuss nicht ausgeschieden, wodurch es zu eine zu hohen Kalziumgehalt im Blut kommen kann.
Wirkungsweise der Vigantoletten 1000 Tabletten
Die Vigantoletten 1000 Tabletten eignen sich zur Verbesserung der Einlagerung von Kalzium in den Knochen. Es kommt zu einem höheren Kalziumspiegel im Blut. Zusätzlich kommt es zu einer Steigerung der Aktivität der Osteoklasten. Bei diesen Osteoklasten handelt es sich um Zellen, welche für die Mobilisierung von Kalzium aus der Knochensubstanz verantwortlich sind. Durch diese Wirkung wird der Kalziumspiegel im Blut weiter erhöht und neue, funktionstüchtige Knochen können gebildet werden. Bei einer regelmäßigen Einnahme der Tabletten wird also mehr Knochensubstanz auf- als abgebaut, wodurch sich die Knochendichte deutlich erhöht. Die Vigantoletten 1000 Tabletten können einen Vitamin D Mangel vorbeugen und die Folgen eines Mangels bei Kindern und Erwachsenen minimieren.
(Die aufgeführte Zusammensetzung bezieht sich auf 1 Stück)
Wie wird das Arzneimittel angewendet?
Säuglinge und Kleinkinder
Die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser zerfallen lassen und die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben.
Der Zusatz der Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert werden kann.
Sofern die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, erfolgt die Zugabe erst nach dem Aufkochen. Bei der Verwendung vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin D-Menge zu berücksichtigen.
- Erwachsene
Die Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
ß
Gesamtdosis des Arzneimittels:
Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. - Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Zur Vorbeugung gegen Rachitis täglich ß½ Tablette (entsprechend 0,0125mg oder 500 I.E. Vitamin D).
Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung täglich ß½ Tablette (entsprechend 0,0125mg oder 500 I.E Vitamin D).
Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 1 Tablette (entsprechend ca. 0,025mg oder 1.000 I.E. Vitamin D).
- Tagesdosen über 500 I.E./d: Während einer Langzeitbehandlung mit dem Arzneimittel sollte die Calciumspiegel im Blut und im Urin regelmäßig überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumcreatinins überprüft werden. Ggf. ist eine Dosisanpassung entsprechend den Blutcalciumwerten vorzunehmen. - Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt! - Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben als Sie sollten a) Symptome einer Überdosierung Langfristige Überdosierung von Vitamin D kann zu Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) führen. Bei erheblicher und lang dauernder Überschreitung des Bedarfs kann es zu Verkalkungen von Organen kommen. b) Therapiemaßnahmen bei Überdosierung Symptome einer chronischen Überdosierung von Vitamin D können eine Erhöhung der Harnausscheidung sowie die Gabe von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) oder Calcitonin (Hormon zur Regelung der Calciumkonzentration im Blut) erforderlich machen. - Wenn Sie einmal zuwenig von dem Arzneimittel eingenommen bzw. eine Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie bitte beim nächsten Mal nicht die doppelte Arzneimenge, sondern führen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort. - Bei einer Unterbrechung oder vorzeitigem Ende der Behandlung können sich Ihre Beschwerden wieder verschlechtern oder erneut auftreten. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt! - Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
Das Arzneimittel ist ein Vitaminpräparat: es enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3). - Es wird angewendet:
Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter)
Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm)
Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes).
In welchen Fällen darf das Arzneimittel nicht angewendet werden?
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Colecalciferol, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
wenn Sie unter Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) leiden und/oder
wenn Sie Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) haben.
wenn Sie einen Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormon-Haushalts) haben, da der Vitamin D-Bedarf durch die phasenweise normale Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Dann besteht das Risiko einer lang dauernden Überdosierung. Hierzu stehen leichter steuerbare Wirkstoffe mit Vitamin D-Aktivität zur Verfügung.
Welche Nebenwirkungen können im Einzelfall auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. - Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt
Mögliche Nebenwirkungen:
Die Nebenwirkungen entstehen als Folge einer Überdosierung.
Abhängig von Dosis und Behandlungsdauer kann eine schwere und lang anhaltende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) mit ihren akuten (Herz-hythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, psychische Symptome, Bewusstseinsstörungen) und chronischen (vermehrter Harndrang, verstärktes Durstgefühl, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Nierensteinbildung, Nierenverkalkung, Verkalkung in Geweben außerhalb des Knochens) Folgen auftreten.
Sehr selten sind tödliche Verläufe beschrieben worden.
Andere mögliche Nebenwirkungen:
Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
- Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Welche Wechselwirkungen können in Verbindung mit anderen Arzneimitteln auftreten?
. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose) können die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.
Thiazid-Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung) können durch die Verringerung der Calciumausscheidung über die Niere zu einer Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) führen. Die Calciumspiegel im Blut und im Urin sollten daher während einer Langzeitbehandlung überwacht werden.
Die gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) kann die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.
Das Risiko einer unerwünschten Wirkung bei der Einnahme von Herzglycosiden (Arzneimittel zur Förderung der Funktion der Herzmuskulatur) kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel im Blut während der Behandlung mit Vitamin D zunehmen (Risiko für Herzrhythmusstörungen). Patienten sollten hinsichtlich EKG und Calciumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden.
- Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Was muss zusätzlich beachtet werden?
Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich,
bei Neigung zur Bildung calciumhaltiger Nierensteine.
falls bei Ihnen eine gestörte Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere vorliegt,
bei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung)
bei immobilisierten Patienten, da hier das Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) gegeben ist. Bei diesen Patienten sollten die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden.
alls Sie unter Sarcoidose leiden, da das Risiko einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall, sollte bei Ihnen die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die mit dem Arzneimittel behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwacht werden.
- Säuglinge und Kleinkinder: Das Arzneimittel sollte bei Säuglingen und Kleinkindern besonders vorsichtig angewendet werden, da diese möglicherweise nicht in der Lage sind, die Tabletten schlucken zu können. Es wird empfohlen, stattdessen die Tabletten wie angegeben aufzulösen oder Tropfen oder Emulsion zu verwenden. Wenn andere Vitamin D-haltige Arzneimittel verordnet werden, muss die Dosis an Vitamin D von dem Arzneimittel berücksichtigt werden. Zusätzliche Verabreichungen von Vitamin D oder Calcium sollten nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. In solchen Fällen müssen die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden. - Tagesdosen über 500 I.E./d: Während einer Langzeitbehandlung mit dem Arzneimittel sollte die Calciumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumcreatinins überprüft werden. Diese Überprüfung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglycosiden (Arzneimittel zur Förderung der Funktion der Herzmuskulatur) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Im Falle von Hypercalcämie (Erhöhte Calciumkonzentration im Blut) oder Anzeichen einer verminderten Nierenfunktion muss die Dosis verringert oder die Be-handlung unterbrochen werden. Es empfiehlt sich die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu unterbrechen, wenn der Calciumgehalt im Harn 7,5 mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) überschreitet. - Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtmaßnahmen erforderlich. - Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. .
Was ist bei einer Schwangerschaft und in der Stillzeit zu beachten:
Tagesdosen bis 500 I.E./d:
Bisher sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt.
Langanhaltende Überdosierungen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft verhindert werden, da eine daraus resultierende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.
- Tagesdosen über 500 I.E./d
Während der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nur nach strenger Indikationsstellung eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Mangels unbedingt notwendig ist. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen verhindert werden, da eine langanhaltende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.
- Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden.
Datum der Produktinformation: 17.01.2012
¹ Zuzahlung + Mehrkosten für gesetzlich Krankenversicherte bei Vorlage eines gültigen Kassenrezeptes ² Mehrkosten für gesetzlich Krankenversicherte mit Zuzahlungsbefreiung bei Vorlage eines gültigen Kassenrezeptes
Haftungsausschluss:
Diese Hinweise zu den Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller, geben diese aber nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wieder. Die Hinweise wollen sachlich informieren und stellen keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments dar.
Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise, die wir von Dritten beziehen und zur Anzeige bringen, wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Die Informationen ersetzen auf keinen Fall die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie bitte stets die Packungsbeilage (sofern aus arzneimittelrechlichen Gründen vorgeschrieben) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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