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Produktdetails
Anwendungsgebiet
- Das Arzneimittel ist ein Impfstoff zum Schutz vor Grippe (Influenza).
- Wenn das Präparat einer Person verabreicht wird, baut das Immunsystem (die natürlichen Abwehrmechanismen des Körpers) einen eigenen Schutz gegen das Influenza Virus auf. Keiner der Bestandteile des Impfstoffs ist in der Lage, eine Grippe zu verursachen.
- Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen ab 18 Jahren zur Vorbeugung einer Grippe angewendet.
- Der Impfstoff richtet sich gegen vier Stämme des Influenzavirus gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation für die Saison 2021/2022.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten
Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2021/2022)
60 µg Hämagglutinin
15 µg Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2021/2022), Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1) pdm09 like virus
15 µg Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2021/2022), Stamm A/Kambodscha/e0826360/2020 (H3N2) like virus
15 µg Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2021/2022), Stamm B/Washington/02/2019 like virus
15 µg Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2021/2022), Stamm B/Phuket/3073/2013 like virus
beta-Propiolacton Hilfstoff (+)
Calcium chlorid Hilfstoff (+)
Dinatrium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)
Hydrocortison Hilfstoff (+)
Kalium chlorid Hilfstoff (+)
Natrium chlorid Hilfstoff (+)
Neomycin sulfat Hilfstoff (+)
Polymyxin B sulfat Hilfstoff (+)
Protein (vom Huhn) Hilfstoff (+)
Saccharose Hilfstoff (+)
Taurodeoxycholat, Natriumsalz Hilfstoff (+)
Trikalium phosphat Hilfstoff (+)
Trinatrium phosphat Hilfstoff (+)
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)
1 mmol Gesamt Kalium Ion Hilfstoff (+)
Gesamt Kalium Ion Hilfstoff (+)
1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)
Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)
Gegenanzeigen
- Sie dürfen das Arzneimittel nicht erhalten,
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie allergisch gegen mögliche Spuren von Eiern (Ovalbumin) oder von Natrium-Taurodeoxycholat, Saccharose, Neomycinsulfat, Polymyxin-B-Sulfat, Beta-Propiolacton oder Hydrocortison sind, die in Spuren als Rückstände aus dem Herstellungsprozess enthalten sind.
Dosierung
- Das Arzneimittel wird Ihnen von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal verabreicht.
- Erwachsene ab 18 Jahren:
- Eine 0,5-ml-Dosis
Einnahme
- Die bevorzugte Stelle für die intramuskuläre Injektion ist der Muskel im oberen Bereich des Oberarms (Deltamuskel).
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel erhalten.
- BEVOR Sie die Impfung erhalten,
- sorgen Ihr Arzt und seine Mitarbeiter dafür, dass medizinische Behandlungs- und Überwachungsmöglichkeiten bereitstehen, falls nach der Impfung der seltene Fall einer anaphylaktischen Reaktion eintritt (eine sehr schwere allergische Reaktion mit Symptomen wie Atemnot, Schwindel, schwachem und beschleunigtem Puls sowie Hautausschlag). Eine solche Reaktion kann bei jedem Impfstoff auftreten, der gespritzt wird, so auch bei diesem Präparat.
- müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren, wenn Sie an einer akuten Erkrankung mit Fieber leiden. Ihr Arzt kann dann entscheiden, mit Ihrer Impfung zu warten, bis das Fieber zurückgegangen ist.
- informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Ihre Abwehrkräfte (Immunsystem) geschwächt sind oder Sie derzeit eine Behandlung bekommen, die das Immunsystem beeinflusst, z. B. Arzneimittel gegen Krebs (Chemotherapie) oder Kortikosteroide.
- müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren, wenn Sie Probleme mit Blutungen haben oder sich bei Ihnen leicht blaue Flecken bilden.
- Bei jeder Injektion mit einer Nadel können Ohnmachtsanfälle nach oder sogar vor dem Einstich mit der Nadel auftreten. Aus diesem Grund müssen Sie Ihrem Arzt oder seinen Mitarbeitern mitteilen, wenn Sie bei einer früheren Injektion bereits ohnmächtig geworden sind.
- Wie bei allen Impfstoffen sind nach einer Impfung mit diesem Arzneimittel möglicherweise nicht alle geimpften Personen vollständig geschützt.
- Kinder und Jugendliche
- Das Präparat sollte nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Hinweise
Afluria Tetra 2021/2022 iniecto -susp.f-spr.m.kan.nt sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.