• Das Präparat ist ein Impfstoff zum Schutz vor der Grippe (Influenza).
• Wenn eine Person den Impfstoff erhält, entwickelt ihr Immunsystem (das natürliche Verteidigungssystem des Körpers) einen eigenen Schutz gegen das Influenzavirus. Kein Bestandteil des Impfstoffs ist in der Lage, eine Grippe zu verursachen.
• Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen im Alter von 50 Jahren und älter zur Vorbeugung gegen eine Grippe angewendet.
• Der Impfstoff richtet sich gegen Stämme des Influenzavirus gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation für die Saison 2025/2026.

Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026)
45 µg Hämagglutinin
15 µg Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) - like virus
15 µg Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like virus
15 µg Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm B/Austria/1359417/2021 - like virus
Calcium chlorid 2-Wasser Hilfstoff (+)
Cetrimonium bromid Hilfstoff (+)
Dinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser Hilfstoff (+)
Formaldehyd Hilfstoff (+)
Hydrocortison Hilfstoff (+)
Kalium chlorid Hilfstoff (+)
Kalium dihydrogenphosphat Hilfstoff (+)
Kanamycin Hilfstoff (+)
Magnesium chlorid 6-Wasser Hilfstoff (+)
MF59C.1 Hilfstoff (+)
9.75 mg Squalen Hilfstoff (+)
1.175 mg Polysorbat 80 Hilfstoff (+)
1.175 mg Sorbitan trioleat Hilfstoff (+)
0.66 mg Natrium citrat Hilfstoff (+)
0.04 mg Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)
Natrium chlorid Hilfstoff (+)
Neomycin sulfat Hilfstoff (+)
Protein (vom Huhn) Hilfstoff (+)
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)
1 mmol Gesamt Kalium Ion Hilfstoff (+)
Gesamt Kalium Ion Hilfstoff (+)
1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)
Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)

• Sie dürfen das Arzneimittel nicht erhalten,
  • wenn Sie allergisch gegen
    • die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • Ei- oder Hühnereiweiß (z. B. Ovalbumin), Kanamycin und Neomycinsulfat, Formaldehyd, Cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB) und Hydrocortison (herstellungsbedingte Verunreinigungen) sind.

  • wenn bei Ihnen eine schwere allergische Reaktion (z. B. Anaphylaxie) auf eine frühere Grippeimpfung aufgetreten ist.

• Erwachsene im Alter von 50 Jahren und älter
  • Eine 0,5 ml Dosis

• Das Arzneimittel wird Ihnen von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal als Injektion in den Muskel im oberen Bereich des Oberarms (Deltamuskel) verabreicht.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dem Impfstoff erhalten.
  • bevor Sie die Impfung erhalten,
    • sorgen Ihr Arzt und seine Mitarbeiter dafür, dass medizinische Behandlungs- und Überwachungsmöglichkeiten bereitstehen, falls nach der Impfung der seltene Fall einer anaphylaktischen Reaktion eintritt (eine sehr schwere allergische Reaktion mit Symptomen wie Atemnot, Schwindel, schwachem und beschleunigtem Puls sowie Hautausschlag). Eine solche Reaktion kann bei jedem Impfstoff auftreten, der gespritzt wird, so auch bei Diesem.
    • müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren, wenn Sie an einer Erkrankung mit Fieber leiden. Ihr Arzt kann dann entscheiden, mit Ihrer Impfung zu warten, bis das Fieber zurückgegangen ist.
    • informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Ihre Abwehrkräfte (Immunsystem) geschwächt sind oder Sie derzeit eine Behandlung bekommen, die das Immunsystem beeinflusst, z. B. Arzneimittel gegen Krebs (Chemotherapie) oder Kortikosteroide.
    • müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren, wenn Sie Probleme mit Blutungen haben oder sich bei Ihnen leicht blaue Flecken bilden.
    • Bei jedem Einstich mit einer Injektionsnadel können Ohnmachtsanfälle nach oder sogar vor dem Einstich auftreten. Aus diesem Grund müssen Sie Ihrem Arzt oder seinen Mitarbeitern mitteilen, wenn Sie bei einer früheren Injektion bereits ohnmächtig geworden sind.

  • Wie bei allen Impfstoffen sind nach einer Impfung mit diesem Arzneimittel möglicherweise nicht alle geimpften Personen vollständig geschützt.
  • Kinder
    • Das Präparat wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

• Dieser Impfstoff ist zur Anwendung bei Erwachsenen im Alter von 50 Jahren und älter bestimmt.
• Er darf nicht bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind, schwanger sein könnten oder stillen.