Rapid Antigen Schnelltest für SARS-CoV-2 und Influenza A und Inf (1 stk)
Bestellungen die Mo-Fr bis 16:00 Uhr eingehen verlassen in der Regel noch am selben Tag unser Haus.
Die Lieferzeit Ihrer Bestellung richtet sich nach dem Artikel mit der längsten Lieferzeitangabe.
- Testet mehrere Erreger gleichzeitig (SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B)
- Hohe Gesamtgenauigkeit
- Sehr empfindlich bei hoher Viruslast
- Einfache Anwendung: schnell und zuverlässiges Ergebnis in 15 Minuten
- Durchführbar mit Nasenabstrich
Hersteller: CTG China Trading GmbH
Darreichung: Test
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- 2 Tests
- 99% zuverlässig ab dem Fälligkeitstag der Periode
- Der erste und einzige digitale Test mit Anzeige der Wochen seit der Empfängnis
- Zeigt eindeutige digitale Ergebnisse in Worten „Schwanger“ oder „Nicht Schwanger“ an
sofort lieferbar
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- zuverlässige Blutzuckerbestimmung
- dient der Selbstmessung
- einfache Handhabung durch breitere Auftragsfläche
- kein Heruasfallen der Teststreifen
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- Sars-CoV-2 Antigen Schnelltest für Laien
- Zur Verwendung mit Speichelproben
- Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten
- Nur zur In-vitro-Diagnostik
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- Testet mehrere Erreger gleichzeitig (SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B)
- Hohe Gesamtgenauigkeit
- Sehr empfindlich bei hoher Viruslast
- Einfache Anwendung: schnell und zuverlässiges Ergebnis in 15 Minuten
- Durchführbar mit Nasenabstrich
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- Probenahme-Einsendekit für zu Hause
- Vitamin D-Test
- Einfache Handhabung
- Aussagekräftiges Ergebnis
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- 1 Test
- Bietet über 99 % Sicherheit
- Ab dem ersten Tag der ausgebliebenen Periode
- Einfach in der Anwendung
- Schnell und zuverlässig
- Sensitivität = 25 mlU hCG/ml Urin
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- Zuverlässige Messgenauigkeit
- Hohe Genauigkeit
- Einfache Handhabung
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- Laientest
- Nasentest
- Schnelles Ergebnis – in 15 Minuten
- Einfache Handhabung und leicht ablesbares Ergebnis
- Identifizieren Sie eine akute und frühe Infektion
- BfArM Sonderzulassung für Laien 5640-S-057/21
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- Laientest
- Nasentest
- Schnelles Ergebnis – in 15 Minuten
- Einfache Handhabung und leicht ablesbares Ergebnis
- Identifizieren Sie eine akute und frühe Infektion
- BfArM Sonderzulassung für Laien 5640-S-057/21
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